СПбГПМУ

В СПбГПМУ выполнили сложнейшую операцию девочке из Калининграда

Медицина
Дата публикации: 24 мая 2022

Чтобы вернуть пациентке возможность нормально ходить, потребовались совместные усилия команды ортопедов-травматологов и микрохирургов.  

У 14-летней Анастасии редкое генетическое заболевание – нейрофиброматоз, одним из проявлений которого могут быть костные аномалии. Врачи диагностировали у девочки врождённый ложный сустав костей голени. Это состояние, когда из-за несращения кости, конечность приобретает способность двигаться в несвойственном месте. 

По словам врачей, в данной ситуации пациент далеко не всегда нуждается в операции: обычно на ногу можно опираться. Однако несколько лет назад у Насти обнаружили кисту малоберцовой кости. Врачи одной из московских клиник удалили изменённый участок и заместили дефект некровоснабжаемым донорским материалом. Но трансплантат не прижился, и сращения не произошло. Из-за нагрузки при ходьбе большеберцовая кость стала искривляться, прогрессировала деформация голеностопного сустава. Передвигаться Насте становилось всё труднее. 

 

Мы заказали ей на ногу специальный фиксатор. Но, всё равно, делалось хуже и хуже, – рассказала мама пациентки Надежда. Говоря о том, что пришлось пережить её дочери, она не может сдержать слёз.

Предложить решение проблемы смогли специалисты Педиатрического университета. Практика выездных консультаций в вузе существует много лет, одна из рабочих поездок в Калининград состоялась в декабре прошлого года. Заведующий хирургическим отделением №2 Владислав Авраменко осмотрел пациентку и пригласил на лечение в университетскую клинику. 

В апреле девочку госпитализировали в СПбГПМУ. На первом этапе ортопеды-травматологи выпрямили большеберцовую кость, применив современную металлоконструкцию, и исправили позицию голеностопного сустава. Однако чтобы сохранить полученные результаты, нужно было также восстановить целостность малоберцовой кости. 

 

– При дефектах костей при врождённых аномалиях необходимо использовать кровоснабжаемые трансплантаты. Именно поэтому потребовалось привлечь сосудистых хирургов, владеющих микрохирургической техникой шва, – пояснил Владислав Авраменко.

Специалисты выполнили ангиографию, чтобы определить анатомию сосудов, и разработали план сложнейшего вмешательства. 

– Данную операцию мы спланировали специально для этой девочки. Это нестандартная ситуация, – сообщил доцент кафедры детской хирургии, микрохирург Виктор Набоков

Врачи сформировали костно-мышечный трасплантат из малоберцовой кости и сосудов, перемесили на место дефекта. Сосуды трансплантата соединили с сосудами конечности, а трансплантат – с остатками имеющейся малоберцовой кости посредством остеосинтеза. Таким образом, удалось создать условия, чтобы в дальнейшем кость срослась, как при обычном переломе.

Операция,  состоявшая из костнопластического и микрососудистого этапов, продлилась 12 часов. Участие в ней приняли 5 бригад врачей. 

 

– В данном случае наблюдается симбиоз нескольких специальностей – сосудистой хирургии, микрохиругии и травматологии-ортопедии. Это возможно именно в условиях многопрофильной университетской клиники, где есть различные профессионалы высочайшего уровня, – подчеркнул Владислав Авраменко и продолжил: «Таких пациентов мало, подход к ним всегда индивидуальный. Они требуют неординарных решений»

Сейчас Настя чувствует себя хорошо, послеоперационный период проходит без осложнений. Если всё пойдёт по плану, через несколько дней врачи снимут швы и отпустят девочку домой. А через полтора-два месяца – снимут гипс, и Анастасия сможет уверенно ходить.  

 

 

Поделиться в социальных сетях:
Дата публикации: 24 мая 2022

Похожие новости

«Мы делаем всё для спасения и сохранения качества жизни ребёнка»: врачи Педиатрического университета рассказали о состоянии школьницы, упавшей с седьмого этажа

Делать какие-либо прогнозы рано, но медики говорят о пациентке с осторожным оптимизмом.

«Похудел на 17 килограммов, но в планах сбросить ещё 27!»: врачи Педиатрического университета помогли юноше побороть ожирение

Подростку с редким именем Стефан 15 лет. Он отличник, спортсмен и юнармеец. Однако активный образ жизни не уберёг его от ожирения: когда в декабре 2024 года мальчик впервые обратился за помощью специалистов клиники СПбГПМУ, его вес составлял 134 килограмма

«Это один из самых сложных случаев в практике»: врачи Педиатрического университета 9 часов оперировали ребёнка с тотальной формой болезни Гирпшрунга

Двухлетний Игнат Белугин чувствует хорошо - врачи осторожно говорят, что если восстановление продолжится в том же темпе, ребёнок скоро сможет вернуться домой в Ярославль