СПбГПМУ

В Педиатрическом университете проходят лечение дети Донбасса

Медицина
Дата публикации: 10 августа 2022

Педиатрический университет продолжает принимать пациентов из ЛНР и ДНР, сообщил главный врач клиники вуза Виталий Резник. 

Ректор Педиатрического университета Дмитрий Иванов отметил, в СПбГПМУ с 2014 года оказывают помощь детям из Донецка и Луганска.  У пациентов диагностируют не только соматические заболевания, но и нервные расстройства: даже малыши помнят взрывы и обстрелы. Для лечения таких детей требуются мультдисциплинарный подход и бережное, заботливое отношение медицинского персонала.

 

– Три ребёнка из Донбасса сейчас находятся в отделении офтальмологии Педиатрического университета,– сказал главный врач. 

По его словам, у самой маленькой пациентки – трёхмесячной девочки из ЛНР – ретинопатия – поражение светочувствительной оболочки обоих глаз. Малышка родилась глубоко недоношенной. Луганские врачи смогли спасти её и выходить, однако у ребёнка развилась отслойка сетчатки.

 

– Ретинопатия возникает у большинства недоношенных детей, родившихся с весом менее килограмма. Она обусловлена незрелостью всех структур глаза. Когда ребёнок рождается раньше срока, сосуды сетчатки не успевают сформироваться. Сетчатка начинает испытывать недостаток кислорода. В ответ на гипоксию в ней вырабатываются различные факторы, которые способствуют быстрому росту сосудов. Из новообразованных сосудов происходит кровоизлияние, начинается фиброз (разрастание соединительной ткани с появлением рубцовых изменений, прим. ред.). Фиброз стягивает всю сетчатку, и это может завершиться её тотальной отслойкой. В этот момент ребёнок слепнет, – объяснила заведующая отделением офтальмологии Наталия Садовникова.

В Педиатрическом университете девочке выполнили витрэктомию – внутриглазную операцию, в ходе которой офтальмологи с помощью микроинструментов удалили фиброзные элементы. Ежегодно специалисты СПбГПМУ проводят от 100 до 150 операций детям с тяжёлыми формами ретинопатии. Такие вмешательства существенно улучшают качество жизни пациентов. 

Также в отделении офтальмологии проходит лечение мальчик из ЛНР. У ребёнка, которому нет ещё полутора лет, обнаружили редкую и очень опасную опухоль сетчатки – ретинобластому, которая угрожает не только зрению, но и жизни пациента. В Педиатрическом университете используют комплексный подход к лечению данной патологии. 

 

–  Раньше ретинобластому лечили с помощью удаления глазного яблока. Сейчас у нас появилась возможность сохранить глаз, а в ряде случаев даже зрение, – сообщила Наталия Садовникова.

Преимущество Педиатрического университета в том, что в клинике вуза есть все возможности для органносохраного лечения ретинобластомы. 

 

– В нашем отделении онкогематологии мы можем применять системную химиотерапию. У нас есть отделение рентгенхирургических методов диагностики и лечения, в условиях которого мы можем проводить локальную химиотерапию: помощью супертонкого катетера препараты доставляются через бедренную и внутреннюю сонную артерию непосредственно в глазную артерию, к самому очагу опухоли, – подчеркнула заведующая отделением. 

Сейчас мальчик находится в отделении онкогематологии СПбГПМУ под наблюдением мультидисциплинарной команды специалистов. 

Ещё один ребёнок из Луганской Народной Республики проходит обследование в клинике Педиатрического университета. У семилетнего пациента отслойка и разрыв сетчатки левого глаза. Патологию обнаружили около двух месяцев назад. Офтальмологи СПбГПМУ используют самые современные методы диагностики, чтобы установить причину болезни. 

Также два 14-летних мальчика из ЛНР проходят лечение в отделении нефрологии. У одного из подростков острый гломерулонефрит, а у другого – геморрагический васкулит. Обоим пациентам предстоит ряд обследований. 

 

– Два мальчика приехали с достаточно тяжёлой почечной патологией, которая имеет хроническое рецидивирующее течение. В плане лечения у одного и второго пациента помимо лекарственной терапии и диагностические мероприятия в виде проведения биопсии почки, - сообщила врач-нефролог Елена Снежкова

Девочка из ДНР с редкой патологией печени сейчас пребывает в отделении гастроэнтерологии СПбГПМУ. 

 

– У ребёнка болезнь Вильсона-Коновалова – нарушение метаболизма, при котором в организме накапливается медь. Состояние девочки осложняется неврологическими проявлениями болезни, поэтому мы проводим тщательную всестороннюю диагностику, чтобы в дальнейшем подобрать наиболее эффективную терапию, – отметила заведующая отделение гастроэнтерологии СПбГПМУ Наталья Уланова.

 

 

Поделиться в социальных сетях:
Дата публикации: 10 августа 2022

Похожие новости

«Мы делаем всё для спасения и сохранения качества жизни ребёнка»: врачи Педиатрического университета рассказали о состоянии школьницы, упавшей с седьмого этажа

Делать какие-либо прогнозы рано, но медики говорят о пациентке с осторожным оптимизмом.

«Похудел на 17 килограммов, но в планах сбросить ещё 27!»: врачи Педиатрического университета помогли юноше побороть ожирение

Подростку с редким именем Стефан 15 лет. Он отличник, спортсмен и юнармеец. Однако активный образ жизни не уберёг его от ожирения: когда в декабре 2024 года мальчик впервые обратился за помощью специалистов клиники СПбГПМУ, его вес составлял 134 килограмма

«Это один из самых сложных случаев в практике»: врачи Педиатрического университета 9 часов оперировали ребёнка с тотальной формой болезни Гирпшрунга

Двухлетний Игнат Белугин чувствует хорошо - врачи осторожно говорят, что если восстановление продолжится в том же темпе, ребёнок скоро сможет вернуться домой в Ярославль