Пациентке диагностировали гиперплазию коры надпочечников - врожденную генетическую патологию, которая нарушает физическое и половое развитие ребенка.
Специалисты отделения эндокринологии Педиатрического университета привыкли сталкиваться со сложными случаями и редкими диагнозами, поэтому сразу при осмотре заподозрили опасное заболевание.
|
- Минимальные изменения в организме ребенка появились сразу после рождения и продолжали прогрессировать за счет гормонального сбоя. Но так как болезнь у девочки протекала в легкой форме, родители и районный педиатр заметили симптомы только когда ребенку исполнилось 3 года. В возрасте 5,5 лет, когда физические изменения организма стали прогрессировать, ребенка направили за консультацией в Педиатрический университет, - рассказала заведующая эндокринологическим отделением СПбГПМУ Кристина Скобелева. |
|
- По результатам рентгенологического исследования костный возраст 5-летней девочки соответствовал 10 годам. Другими словами, организм считал, что ее возраст значительно выше и запустилось преждевременное половое созревание. Под действием высокого уровня половых гормонов кости начинали быстро формироваться, а это чревато тем, что в организме ребенка могут закрыться зоны роста. Иначе говоря, девочка перестанет расти и останется крайне низкого роста, - пояснила Кристина Скобелева. |
В результате успешного лечения в организме перестали вырабатываться в избыточном количестве мужские половые гормоны, преждевременное половое развитие остановилось. Врачи сдержали прогрессирование роста костной ткани. Сейчас ребенок развивается по возврату, гормоны пришли в норму.
Из-за длительного гормонального сбоя органы репродуктивной системы ребенка к моменту начала лечения сформировались неправильно, поэтому специалисты урологического отделения клиники университета выполнили пациентке реконструктивную операцию.
Сейчас девочка получает заместительную гормональную терапию. Ребенок находится под динамическим наблюдением специалистов Педиатрического университета и прекрасно себя чувствует.