СПбГПМУ

Врачи Педиатрического университета успешно прооперировали и выходили младенца с аномалией коронарной артерии

Медицина
Дата публикации: 3 апреля 2023

Ребёнок 15 дней был подключен к аппарату экстракорпоральной мембранной оксигенации (ЭКМО).

В середине февраля у малыша из Республики Коми диагностировали аномальное отхождение левой коронарной артерии от лёгочной артерии. Это крайне редкий порок сердца, который встречается в одном случае на 300 тысяч новорождённых. Без хирургического лечения такие дети обычно погибают в первые недели жизни.  

 

– При данном пороке очень высок риск внезапной остановки сердца. У этого ребёнка уже были признаки ишемии миокарда – это фактически острый инфаркт, – сообщил руководитель кардиохирургической службы Педиатрического университета Андрей Нохрин

Малыш, которого назвали Максим, появился на свет в Родильном доме Республиканского Клинического кардиологического диспансера. Как пояснила мама ребёнка Екатерина, диагноз её сыну поставили на третий день жизни. 

 

– Мы уже готовились к выписке, сделали контрольное УЗИ. И тут как гром среди ясного неба: врачи забирают сына в реанимацию. Мне объяснили, что ситуация очень серьёзная, нужна операция, – поделилась женщина. 

Врачи из Сыктывкара провели  экстренную телемедицинскую консультацию с коллегами из Педиатрического университета. Ректор СПбГПМУ Дмитрий Иванов принял решение о госпитализации пациента в клинику вуза. Самолётом 8-дневного мальчика доставили в Северную столицу. 

 

– Нас предупреждали даже, что Максим может не долететь. К счастью всё обошлось, – рассказала мама малыша. 

Руководитель кардиохирургической службы Педиатрического университета подтвердил, что состояние ребёнка было очень тяжёлым. Сократительная способность левого желудочка резко снизилась – сердце новорождённого, попросту говоря, не справлялось. 

На следующий день после прибытия младенцу выполнили операцию на открытом сердце с применением искусственного кровообращения. Хирурги реимплантировали левую коронарную артерию пациента в аорту, тем самым восстановив нормальную анатомию сосудов.

После операции Максима подключили к аппарату ЭКМО. По словам врачей, это один из современных методов интенсивной терапии критических состояний, который позволяет дать время для восстановления функции сердца и лёгких. 

 

– Мы выбрали стратегию продлённой экстракорпоральной мембранной оксигенации. Ребёнок был подключен к аппарату 15 дней. Постепенно сократительная способность левого желудочка сердца стала приходить в норму, – отметил заведующий отделением анестезиологии-реанимации для детей с кардиохирургической патологией Евгений Тризна.

Сейчас состояние Максима стабильно, мальчика уже перевели в отделение патологии новорождённых и детей грудного возраста. Там ребёнок наконец-то сможет воссоединиться с мамой. 

 

– Я очень соскучилась по сыну, очень переживала за него, молилась. Это был самый тяжёлый месяц в жизни нашей семьи. Мы благодарны врачам из Сыктывкара – за то, что вовремя поставили диагноз и перевели нас в Санкт-Петербург, и, конечно, безмерно благодарны врачам Педиатрического университета – хирургам, реаниматологам, которые спасли моему ребёнку жизнь. Они делают невероятную, огромную работу, – сказала Екатерина. 

Женщина надеется, что скоро сможет вернуться домой вместе с Максимом: встречи с ним очень ждут 12-летний брат и двухлетняя сестра. Прогноз специалистов оптимистичный: у мальчика есть все шансы на долгую здоровую жизнь. 

Глава кардиохирургической службы Педиатрического университета также подчеркнул важность ранней диагностики данной патологии. 

                                                                                                    

- Если аномалии коронарных артерий удаётся обнаружить у плода в ходе ультразвукового исследования, то беременная женщина получает направление на госпитализацию в Перинатальный центр Педиатрического университета. Здесь мы можем прооперировать ребёнка сразу после рождения, – подчеркнул Андрей Нохрин. 

Добавим, что с этого года детям с гипоплазией левых отделов сердца или отхождением левой коронарной артерии от легочного ствола начнёт помогать Фонд «Круг Добра». По мнению экспертов, данная мера позволит развивать новые высокотехнологичные подходы к лечению пациентов с редкими врождёнными пороками сердца. 

 

Поделиться в социальных сетях:
Дата публикации: 3 апреля 2023

Похожие новости

«Мы делаем всё для спасения и сохранения качества жизни ребёнка»: врачи Педиатрического университета рассказали о состоянии школьницы, упавшей с седьмого этажа

Делать какие-либо прогнозы рано, но медики говорят о пациентке с осторожным оптимизмом.

«Похудел на 17 килограммов, но в планах сбросить ещё 27!»: врачи Педиатрического университета помогли юноше побороть ожирение

Подростку с редким именем Стефан 15 лет. Он отличник, спортсмен и юнармеец. Однако активный образ жизни не уберёг его от ожирения: когда в декабре 2024 года мальчик впервые обратился за помощью специалистов клиники СПбГПМУ, его вес составлял 134 килограмма

«Это один из самых сложных случаев в практике»: врачи Педиатрического университета 9 часов оперировали ребёнка с тотальной формой болезни Гирпшрунга

Двухлетний Игнат Белугин чувствует хорошо - врачи осторожно говорят, что если восстановление продолжится в том же темпе, ребёнок скоро сможет вернуться домой в Ярославль