СПбГПМУ

Мария Захарова: «Мы оперируем детей со всей России и СНГ»

Медицина
Дата публикации: 4 апреля 2023

Врачи Педиатрического университета успешно прооперировали девочку из Казахстана с врожденным пороком развития гортани.

Маленькой Екатерине только исполнилось 4 месяца. С рождения она не могла нормально дышать, питаться и полноценно спать. Врачи в родном Павлодаре поставили неутешительный диагноз: врожденный порок развития гортани, ларингомаляция.  

Заболевание характеризуется недоразвитием хрящевого скелета и мышц гортани, в результате чего хрящевая ткань не может удерживать орган в расправленном положении и при вдохе происходит западание (пролапс) тканей преддверия гортани в её просвет, что нарушает нормальный процесс дыхания. 

«Эффект мягкой гортани» – как еще называют ларингомаляцию – самое распространенное врожденное заболевание дыхательных путей у детей, а также самая частая причина стридора -  свистящего шумного дыхания у младенцев. 

 

– В ряде случаев ларингомаляция сопровождается коллапсом – спаденем вестибулярного отдела гортани на вдохе. Ребенок тяжело дышит, при этом отмечается втяжение податливых мест  грудной клетки вследствие повышения внутригрудного давления. Малыш часто срыгивает, почти не прибавляет в весе. От общего числа ларингомаляций такие сложные формы составляют не больше 3-5% и требуют оперативного вмешательства, – объяснила доцент кафедры оториноларингологии СПбГПМУ Мария Захарова.

По словам  мамы Екатерины, все, что смогли предложить в Казахстане  – это наложить трахеостому. Родители сразу отказались, потому что ребенок в одночасье стал бы инвалидом.

 

– Я начала искать информацию в соцсетях. Нашла группу родителей с таким же диагнозом. Там мне сообщили, что помочь могут в Педиатрическом университете. Девушка из Новосибирска дала мне контакты Марии Леонидовны, и я в тот же день написала письмо с просьбой взять мою дочку на лечение. Я очень благодарна, что на мой крик о помощи доктор ответила практически сразу. На следующий день мы уже летели в Санкт-Петербург, – поделилась Яна Никифорова.

В Педиатрическом университете накоплен большой опыт проведения операции по коррекции врожденных пороков гортани. Здесь оперируют детей со всей России и СНГ, ведь патология редкая и не все оториноларингологические центры имеют достаточную  практику по диагностике и  лечению такой патологии.

Операция прошла успешно.

 

– Буквально на следующий день после операции ушло втяжение грудной клетки и ямочки на шее при вдохе, которые нас так напрягали. Прекратилось шумное дыхание, дочка начала хорошо кушать. У меня теперь здоровая и красивая дочь. Мы можем полноценно жить, - рассказала мама Екатерины.

Как пояснила Мария Захарова, через неделю после операции мы провели контрольный осмотр гортани  - фиброларингоскопию и остались  довольны результатом.  Просвет гортани был полностью свободен и достаточен для дыхания. 

 

- Как правило, рецидивов при такой патологии не бывает,  и дальше малыш растет и развивается соответственно возрасту, - заверила врач.

 

Поделиться в социальных сетях:
Дата публикации: 4 апреля 2023

Похожие новости

«Мы делаем всё для спасения и сохранения качества жизни ребёнка»: врачи Педиатрического университета рассказали о состоянии школьницы, упавшей с седьмого этажа

Делать какие-либо прогнозы рано, но медики говорят о пациентке с осторожным оптимизмом.

«Похудел на 17 килограммов, но в планах сбросить ещё 27!»: врачи Педиатрического университета помогли юноше побороть ожирение

Подростку с редким именем Стефан 15 лет. Он отличник, спортсмен и юнармеец. Однако активный образ жизни не уберёг его от ожирения: когда в декабре 2024 года мальчик впервые обратился за помощью специалистов клиники СПбГПМУ, его вес составлял 134 килограмма

«Это один из самых сложных случаев в практике»: врачи Педиатрического университета 9 часов оперировали ребёнка с тотальной формой болезни Гирпшрунга

Двухлетний Игнат Белугин чувствует хорошо - врачи осторожно говорят, что если восстановление продолжится в том же темпе, ребёнок скоро сможет вернуться домой в Ярославль