СПбГПМУ

Врачи Педиатрического университета прооперировали пациентку с редкой генетической патологией

Медицина
Дата публикации: 18 декабря 2023

Слаженная работа специалистов трёх отделений клиники позволила выявить у 15-летней девочки редкое аутосомно-рецессивное генное и эндокринное заболевание — изолированный дефицит 17, 20 - лиазы. Патология проявляется в дефиците гормонов, которые синтезируются корой надпочечников, и проводит к недостаточному половому созреванию.

Как сообщила заместитель главного врача по акушерству и гинекологии Анна Тайц, половое развитие пациентки не соответствовало ее паспортному возрасту, кроме того, в брюшной полости девочки определялись объемные образования яичников. К лечению подключились врачи отделения эндокринологии, 3-го хирургического отделения и отделения гинекологии клиники вуза. После комплексного обследования  девочке поставили редкий диагноз и выполнили операцию. 

 

- Оперативное лечение удалось осуществить  малоивазивным доступом с минимальными рисками осложнений. Пациентка на третьи сутки была выписана из стационара, - отметила Анна Тайц. 

Сейчас девочка находится под наблюдением специалистов клиники СПбГПМУ.

 

- Благодаря возможностям Педиатрического университета пациентка в кратчайшие сроки прошла путь от первичного консультирования  до постановки  диагноза с определением дальнейшей тактики. На данный момент здоровью девочки ничто не угрожает, конкретные цели намечены, индивидуальный план ведения в составе мультидисциплинарной бригады обозначен, - подчеркнул главный врач клиники вуза Виталий Резник

 

Поделиться в социальных сетях:
Дата публикации: 18 декабря 2023

Похожие новости

«Мы делаем всё для спасения и сохранения качества жизни ребёнка»: врачи Педиатрического университета рассказали о состоянии школьницы, упавшей с седьмого этажа

Делать какие-либо прогнозы рано, но медики говорят о пациентке с осторожным оптимизмом.

«Похудел на 17 килограммов, но в планах сбросить ещё 27!»: врачи Педиатрического университета помогли юноше побороть ожирение

Подростку с редким именем Стефан 15 лет. Он отличник, спортсмен и юнармеец. Однако активный образ жизни не уберёг его от ожирения: когда в декабре 2024 года мальчик впервые обратился за помощью специалистов клиники СПбГПМУ, его вес составлял 134 килограмма

«Это один из самых сложных случаев в практике»: врачи Педиатрического университета 9 часов оперировали ребёнка с тотальной формой болезни Гирпшрунга

Двухлетний Игнат Белугин чувствует хорошо - врачи осторожно говорят, что если восстановление продолжится в том же темпе, ребёнок скоро сможет вернуться домой в Ярославль