СПбГПМУ

В Педиатрическом университете рассказали о применении препарата на основе моноклонального антитела для лечения рецидивирующего острого лимфобластного лейкоза

Медицина
Дата публикации: 16 января 2024

Шестилетний мальчик из Ижевска получил лечение в федеральной клинике вуза бесплатно по квоте Минздрава России в рамках оказания высокотехнологичной медицинской помощи. Сейчас у ребёнка сохраняется ремиссия.

Как сообщил заведующий онкогематологическим отделением клиники вуза Вячеслав Силков, мальчик заболел в июле прошлого года. У ребёнка появились жалобы на малопродуктивный кашель, повышение температуры тела. Клинический анализ крови показал значительное превышение уровня лейкоцитов и наличие 48% бластных клеток. 

Бласты - это незрелые клетки, предшественники функциональных клеток крови. В норме они в определённом количестве содержатся в костном мозге, однако в кровоток попадают только зрелые клетки. Наличие бластов в крови у мальчика свидетельствовало о серьёзной патологии: на основании комплексного обследования, врачи диагностировали острый лимфобластный лейкоз с поражением центральной нервной системы. Пациента включили в международное кооперативное исследование по лечению данной патологии«ALL MB 2015». 

В августе медики начали индукционный этап терапии, цель которого – уничтожить лейкемические клетки в крови и костном мозге. На 36-е сутки удалось достигнуть первой клинико-гематологической ремиссии: из крови исчезли бласты. Однако сохранялась минимальная остаточная болезнь - небольшое количество опухолевых клеток лейкемии.

 

- Эти клетки являются основной причиной рецидивов болезни, поэтому консолидация и поддерживающая терапия после достижения ремиссии при лечении острого лимфобластного лейкоза направлена именно на уничтожение остатков опухолевых клеток, - отметил Вячеслав Силков. 

Мальчика перевели на терапию ингибиторами тирозинкиназ второго поколения (Дазатиниб), однако лечение осложнилось развитием нейротоксичности. Протокольная группа рекомендовала пациенту возобновить терапию ингибиторами тирозинкиназ первого поколения. Также потребовалось проведение иммунотерапии биспицефическим активатором Т-клеток (Блинатумомаб).

В конце ноября прошлого года  ребёнка госпитализировали в клинику Педиатрического университета для высокотехнологичного лечения. Терапия препаратом «Блинатумомаб» на основе моноклонального антитела началась в декабре 2023-го. 

 

- После окончания курса выполнена аспирационная биопсия костного мозга. По результатам обследования у пациента сохраняется ремиссия, ликвор санирован. В настоящее время продолжена терапия ингибиторами тирозинкиназ, поддерживающая химиотерапия. Дальнейшую терапию ребенок продолжит по месту жительства, - сообщил завотделением.  

Поделиться в социальных сетях:
Дата публикации: 16 января 2024

Похожие новости

«Мы делаем всё для спасения и сохранения качества жизни ребёнка»: врачи Педиатрического университета рассказали о состоянии школьницы, упавшей с седьмого этажа

Делать какие-либо прогнозы рано, но медики говорят о пациентке с осторожным оптимизмом.

«Похудел на 17 килограммов, но в планах сбросить ещё 27!»: врачи Педиатрического университета помогли юноше побороть ожирение

Подростку с редким именем Стефан 15 лет. Он отличник, спортсмен и юнармеец. Однако активный образ жизни не уберёг его от ожирения: когда в декабре 2024 года мальчик впервые обратился за помощью специалистов клиники СПбГПМУ, его вес составлял 134 килограмма

«Это один из самых сложных случаев в практике»: врачи Педиатрического университета 9 часов оперировали ребёнка с тотальной формой болезни Гирпшрунга

Двухлетний Игнат Белугин чувствует хорошо - врачи осторожно говорят, что если восстановление продолжится в том же темпе, ребёнок скоро сможет вернуться домой в Ярославль