|
|
- Нам удалось избежать операции на открытом сердце и имплантировать клапан с максимальным на сегодняшний день диаметром - 32 миллиметра, - рассказал рентгенэндоваскулярный хирург Педиатрического университета Роман Громовой. |
Врач пояснил, что у девочки был врожденный порок сердца - тетрада Фалло. Это группа аномалий, при которой у пациента имеется дефект межжелудочковой перегородки – отверстие, через которое в аорту попадает необогащённая кислородом кровь. В три месяца ребёнку выполнили радикальную коррекцию данной патологии. Однако к 11 годам у ребёнка развилась недостаточность клапана легочной артерии. Это одно из наиболее частых осложнений после хирургического лечения тетрады Фалло.
|
|
- Недостаточность клапана приводит к тому, что возникает возвратный поток крови в правый желудочек из лёгочных артерий. В результате происходит увеличение правого желудочка в объеме и снижение его насосной функции, - объяснил Роман Громовой. |
На начальных этапах эта проблема обычно не имеет клинических проявлений, дети растут и развиваются наравне со своими здоровыми сверстниками. Однако со временем у пациента появляются такие симптомы как быстрая утомляемость, одышка, синкопальные состояния - обмороки, предобмороки. Но наибольшую опасность представляют нарушения ритма сердца - у ребёнка может произойти внезапная остановка сердца.
|
|
- В таких случаях требуется протезирование клапана легочной артерии. Сегодня есть альтернатива традиционной кардиохирургической операции на открытом сердце с применением искусственного кровообращения минимально инвазивное вмешательство, - сообщил Роман Громовой. |
Юная пациентка поступила в клинику Педиатрического университета после телемедицинской консультации. Операции предшествовала тщательная диагностика: в рентгеноперационной хирурги выполнили ангиопульмонографию и так называемую баллонную тест-окклюзию выводного отдела правого желудочка сердца - процедуру, которая позволила точно определить размер будущего клапана лёгочной артерии. Выяснилось, что выходной отдел правого желудочка ребёнка значительно расширен, и есть риск, что даже самый большой стент-содержащий клапанный протез диаметром 32 миллиметра имплантировать не получится - он просто не будет держаться.
|
|
- Мы взвесили все за и против, поставили в известность родителей ребёнка. В ходе консилиума было принято решение, что мы идём на эту операцию, но в случае, если выполнить её малоинвазивным способом не удастся, кардиохирурги проведут вмешательство на открытом сердце. Была развёрнута операционная, выполнены все приготовления, - отметил Роман Громовой. |
Однако рентгенэндоваскулярные хирурги справились со сложной ситуацией.
|
|
- Всё прошло успешно в штатном режиме. Мы действовали точно и позиционировали устройство так, чтобы клапан раскрылся в нужном месте. Он очень хорошо и стабильно расположился. Выполненное контрольное исследование показало, что клапан нормально функционирует, - рассказал врач о ходе операции. |
По словам хирургов, устройство, которое имплантировали пациентке, представляет собой сетчатый каркас диаметром 32 миллиметра и протяженностью 38 миллиметров. В него вшиты три створки из биологического материала. Протез работает точно так же, как и обычный клапан сердца человека: кровь толкает створки, и под давлением они открываются.
В течение года пациентке потребуется приём антикоагулянтов для профилактики тромбозов. Учитывая, что семья девочки живёт в отдалённом районе, в Педиатрическом университете ребёнку индивидуально подобрали препарат, при приёме которого не требуется частая сдача анализов.
В университете подчеркнули, что продолжат контролировать состояние пациентки. Как отметил ректор Педиатрического университета, главный неонатолог Минздрава России Дмитрий Иванов, специалисты клиники вуза оказывают помощь детям из всех регионов страны.