скрининговый генетический метод для определения риска рождения ребенка с некоторыми хромосомными аномалиями.
Во время беременности у женщины в крови циркулирует ДНК плода. Используя материнскую кровь, уже с 10 недели беременности, с помощью НИПТ можно выделить плодную ДНК и проанализировать ее на наличие распространенных хромосомных заболеваний, таких как: синдром Дауна, Патау, Эдвардса и аномалий половых хромосом.
Всем беременным на 10-13 неделе проводится комбинированный биохимический скрининг, который включает в себя УЗИ и биохимический анализ крови. Но в отличие от НИПТ, данное исследование недостаточно точно, так как расчет риска проводится на основании биохимических маркеров, данных УЗИ и возраста матери. НИПТ непосредственно оценивает ДНК плода и поэтому обладает высокой точностью.
не требует серьезного вмешательства в организм матери и тем более будущего ребенка, что делает этот метод простым, удобным и безопасным.
высокая чувствительность (около 99% для 21, 13, 18-й пар хромосом).
выполняется с 10-й недели беременности и не требует особой подготовки к сдаче биоматериала.
позволит убедиться в отсутствии хромосомных нарушений у ребенка и определить его пол уже на ранних сроках беременности.
Консультативно-диагностическое отделение Перинатального центра
Телефон: +7 (812) 416-53-00